Заболевания от А до Я
Аномалии развития почек
Аномалии развития почек — это нарушение их строения и/или расположения.
Причины. Предполагается влияние генетических факторов, а также воздействие тератогенных веществ на плод в период внутриутробного развития. Особенно высок риск возникновения аномалии на этапе
Классификация. Существуют 5 вариантов аномалий строения почек:
- агенезия (аплазия) — отсутствие органа,
- дисплазия — нарушение нормальной структуры тканей,
- гипоплазия — уменьшение размеров почки по сравнению с нормальной,
- удвоение — две и более пар почек,
- дистопия — нарушение нормальной топографии почек.
Симптомы. Клинические проявления зависят от типа аномалии. Если аномалия нарушает образование мочи (дисплазия обеих почек) или нормальный отток мочи (сужение мочеточников), то симптомы появляются с первых дней жизни. Как правило, такие аномалии диагностируются сразу.
При двухсторонней агенезии почек или выраженной дисплазии (замене нормальных тканей почки эмбриональными), ребенок нежизнеспособен.
Если агенезия односторонняя, выделительные и другие функции принимает на себя единственная почка. В этом случае аномалия может быть диагностирована случайно, при проведении исследований по поводу другого заболевания.
Симптомы, которые могут быть связаны с аномалиями почек:
- частые пиелонефриты,
- боль в поясничной области,
- никтурия,
- учащенное мочеиспускание и т. д.
Диагностика. Применяются различные методы исследования:
- УЗИ почек,
- КТ почек,
- урография (цена указана в соответствующем разделе).
Лечение. Если аномалия не влияет на функцию почек, оперативное лечение не производится. Это относится к подковообразной почке, удвоению почек (если чашечно-лоханочная система и мочеточники не сужены и не имеют препятствий оттоку мочи).
В остальных случаях лечение направлено на нормализацию функции почек.